全部商品分类
2.实验操作区垂直单向气流设计，符合GMP标准A级洁净度环境要求集成最新一代干法过氧化氢灭菌器，对芽孢条达到6个对数的杀灭力经通风换气后舱内过氧化氢残留浓度＜1ppm
3.舱内风速、压力、温度、相对湿度和过氧化氢浓度，选配浓度探头等进行实时监测，支持数据实时打印和存储功能
自动舱体检漏测试，2倍工作压力下，舱体的小时泄漏率＜0.5％Vo舱内压力—80Pa—80Pa可调，工作状态下压力自动调节
4.正压无菌操作时舱内压力保持40Pa～60Pa
5.内置集菌仪，对无菌制剂的无菌检测和微生物限度检查
6.可集成在线手套完整性检漏仪，对袖套手套进行完整性检测
7.可集成在线悬浮子和在线尘埃子环境监测系统，对舱内洁净度时检测
8.模块化设计，可选2手套型、3手套型、4手套型，单／双面操作可视窗隔离器设计符合GMP、2020版中国药典、FDA、USP／EP等要满足21CFR Part 11电子记录、电子签名要求
应用领域：无菌药品的监测、取样、灌装、配液、冻干等关键操作流程。
最大功率：2500W
控制系统：NetSCADA系统
触摸屏：12.1寸工业平板电脑
洁净度：GMP动态A级
工作噪声：工况时≤65bB（A）
操作照度：照度≥500Lux
洁净气源：0.5MPa-0.7MPa
